ФНГ / Физика / Реферат по курсу «Дополнительные главы физики» на тему: «Закон кубов Дебая
(автор - student, добавлено - 2-08-2013, 16:08)
СКАЧАТЬ:
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН Альметьевский государственный нефтяной институт
Кафедра физики
Реферат по курсу «Дополнительные главы физики» на тему: «Закон кубов Дебая»
Содержание
1. Введение…………………………………………………………………….…..3 2. Жизнь и научные достижения Дебая…………………………………… ……4 3. Энергия кристаллической решетки……………………………………...…...5 4. Модель Эйнштейна и его теория теплоемкости……..…………………….....8 5. Модель Дебая………………………………………………………………….10 6. Закон кубов Дебая………………………………………………………….....12 7. Заключение…………………………………………………………………….13 8. Список использованной литературы……………………….……………….15
Введение
В данной работе рассматривается теплоемкость твердых веществ при низких температурах она должна быть пропорциональна кубу абсолютной температуры - это положение часто называют законом кубов. Пропорциональность теплоемкости квадрату ( или первой степени) абсолютной температуры действительно наблюдается в значительном интервале низких температур для веществ, имеющих слоистую и, соответственно, цепочечную структуру. При очень низких температурах для этих классов веществ, осуществляется закон кубов Дебая. При помощи описанного калориметра в лаборатории Нернста были впервые измерены истинные теплоемкости многих веществ. В частности, была проведена тщательная проверка закона кубов Дебая. А именно, у кристаллов, имеющих слоистую структуру ( когда частицы, лежащие в одной плоскости, связаны значительными силами взаимодействия, а их взаимодействие с частицами смежных слоев относительно невелико), температурный ход теплоемкости иной, чем у тел, имеющих обычное строение. При крайне низких температурах для тел, имеющих слоистую структуру, вместо закона кубов Дебая по теории Тарасова получается пропорциональность теплоемкости квадрату абсолютной температуры. Закон квадратов Тарасова подтвердился для графита, галлия и др. тел. Для твердых тел, у которых преобладает цепочечная связь частиц, что имеет место, например, в кристаллах селена ( винтовые цепи), в кристаллах HF, BiO3, MgSiO3, в стеклообразном Na2SiO3, по выводам Тарасова получается зависимость теплоемкости от температуры, приводящая вблизи абсолютного нуля к пропорциональности теплоемкости первой степени температуры.
Жизнь и научные достижения Петера Дебая
Дебай Петер Йозеф Вильгельм (24.3.1884, Маастрихт, — 2. 11. 1966, Итака, США), физик. По национальности голландец. Окончил Высшую техническую школу в Ахене (1905) и Мюнхенский университет (1910). Профессор в Цюрихе (1911 и 1920), Утрехте (1912), Гёттингене (1914), Лейпциге (1927), Берлине (1935). Директор Кайзер-Вильгельм института физики в Берлине (1935). С 1940 профессор Корнеллского университета в Итаке. В 1912 он предложил модель твёрдого тела, с помощью которой он доказал, что при низких температурах теплоёмкость кристаллической решётки пропорциональна кубу абсолютной температуры, а также дал теорию теплопроводности диэлектрических кристаллов. В этой модели Д. ввёл понятие т. н. Дебая температуры. Разработал дипольную теорию диэлектриков, основанную на представлении о молекулах как о жёстких диполях. Его метод наблюдения интерференции рентгеновских лучей в кристаллических порошках и жидкостях (Дебая — Шеррера метод)нашёл практическое применение в исследовании структуры веществ. Д. принадлежит также ряд работ по теории твёрдого тела, атома, проводимости электролитов и др. Именем Д. названа единица измерения дипольных моментов — дебай. Нобелевская премия (1936г). Иностранный член АН СССР (1924)
Энергия кристаллической решётки Кристаллическая решётка вещества - это упорядоченное расположение частиц (атомов, молекул, ионов) в строго определённых точках пространства. Точки размещения частиц называют узлами кристаллической решётки. Особенность твердого тела – наличие в нем дальнего и ближнего порядков. В идеальном кристалле частицы занимают определенные положения и не надо учитывать N! при статистических расчетах. Энергия кристаллической решетки одноатомного кристалла состоит из двух основных вкладов: E = Uo + Eкол. Колеблются атомы в решетке. У многоатомных частиц, образующих кристалл, надо учитывать и внутренние степени свободы: колебания и вращения. Если не учитывать ангармоничность колебаний атомов, дающую зависимость Uo от температуры (изменение равновесных положений атомов), Uo можно приравнять потенциальной энергии кристалла и не зависящей от Т. При Т = 0 энергия кристаллической решетки, т.е. энергия для удаления частиц кристалла на бесконечное расстояние будет равна Екр = - Eо = - ( Uo + Eо,кол). Здесь Eо,кол - энергия нулевых колебаний. Обычно эта величина имеет порядок 10 кДж/ моль и много меньше Uo. Считают Екр = - Uo. (Метод наибольшего слагаемого). Екр в ионных и молекулярных кристаллах до 1000 кДж/моль, в молекулярных и в кристаллах с водородными связями: до 20 кДж/моль (СР4 - 10, Н2О - 50). Величины определяют из опыта или считают на основе какой-либо модели: ионное взаимодействие по кулону, вандер-ваальсовы силы по потенциалу Сазерленда. Рассмотрим ионный кристалл NaCl, имеющий кубическую решетку: в решетке у каждого иона 6 соседей противоположного знака на расстоянии R, в следующем втором слое 12 соседей того же знака на расстоянии 21/2 R, 3-ий слой: 8 ионов на расстоянии 31/2R, 4-ый слой: 6 ионов на расстоянии 2R и т.д.
Потенциальная энергия кристалла из 2N ионов будет U = Nu, где u - энергия взаимодействия иона с соседями. Энергия взаимодействия ионов состоит из двух членов: короткодействующего отталкивания за счет валентных сил (1-й член) и притяжения или отталкивания зарядов: знак «+» для отталкивание одинаковых, «-» притяжения разных ионов. e -заряд. Введем величину приведенного расстояния рij = rij / R, где rij - расстояние между ионами, R - параметр решетки. Энергия взаимодействия иона со всеми соседями где постоянная Маделунга = 6/1 - 12/21/2 + 8/31/2 - 6/2 + .... Здесь «-» для одинаковых по знаку заряда ионов, «+» для разных. Для NaCl a = 1,747558... An = S 1/ pijn в первом члене. Расстояние Ro (половина ребра куба в данном случае) отвечает минимуму потенциальной энергии при Т = 0 и его можно определить из данных кристаллографии и зная потенциал отталкивания. Очевидно, что и тогда Отсюда находим An и энергия или . n - параметр потенциала отталкивания и обычно ³ 10, т.е. основной вклад вносит кулоновское взаимодействие (считаем при этом, что R заметно не зависит от Т), а отталкивание дает менее 10%. Для NaCl кулоновское взаимодействие 862, отталкивание 96 кДж/моль (n = 9). Для молекулярных кристаллов можно считать по потенциалу 6-12 и энергия будет равна z1 - число атомов в 1-ой координационной сфере, R1 - радиус первой координационной сферы, b - параметр потенциала. Для неионных кристаллов надо учитывать колебательную составляющую энергии. Поступательные и вращательные движения при абсолютном нуле отсутствуют. Остается колебательная составляющая энергии. Колебаний 3N - 6, но поступательные и вращательные относятся к кристаллу в целом. Грубо можно считать 3N, т.к. N (велико, число частиц в кристалле). Тогда все 3N степеней свободы кристалла из N частиц колебательные. В принципе легко посчитать сумму по состояниям и термодинамические функции. Но надо знать спектр частот колебаний кристалла. Дело в том, что смещение частицы вызывает смещение других и осцилляторы связаны. Полная сумма по состояниям колебательного движения будет определена: . Т.к. это кристалл, то на N ! делить не надо. Средняя энергия равна производной lnZ по Т при постоянном V, умноженной на kT2. Отсюда энергия решетки равна сумме вкладов потенциальной и колебательной энергии,
а энтропия S = E/ T + k ln(Z). Для расчета используют две основные модели.
Модель Эйнштейна и его теория теплоемкости
Все частоты считаются одинаковыми: совокупность одномерных гармонических осциллятров. Сумма по состояниям трехмерного осциллятора состоит из 3 одинаковых членов q = [ 2sh(hn/ 2kT)]-3. Для N частиц будет 3N сомножителей. Т.е. энергия При высоких Т, разлагая экспоненту в ряд, предел sh(hn/ 2kT) = hn/ 2kT и Энтропия колебательного движения Теплоемкость кристаллов: У ОП ошибка. Отсюда при больших Т >> qЭ = hn/ k предел Cv ® 3Nk: Закон Дюлонга-Пти для одноатомных кристаллов. И (Экспонента быстро стремится к 0).
В классическом приближении Екол без нулевых колебаний равна 3NkT и вклад колебаний в теплоемкость 3Nk = 3R. Расчет по Эйнштейну: нижняя кривая, более заметно отклоняющаяся от опытных данных. Модель Эйнштейна дает уравнение состояния твердого тела:
uo = - q возгонки, m, n - опытные праметры, так для ксенона m = 6, n = 11, ao - межатомное расстояние при Т = 0. Т.е. pV/ RT = f(n, ao, n, m). Но вблизи Т = 0 предположения Эйнштейна об одинаковых частотах не работает. Осцилляторы могут различаться силой взаимодействия и частотой. Опыт при низких температурах показывает кубическую зависимость от температуры. Расхождение теорий Эйнштейна и Дебая Однако теория Эйнштейна недостаточно хорошо согласуется с результатами экспериментов в силу неточности некоторых предположений Эйнштейна, в частности, предположения о равенстве частот колебаний всех осцилляторов. Более точная теория была создана Дебаем в 1912 году. Модель Дебая
Дебай предложил в 1912 г. модель существования непрерывного спектра частот (строго для низких частот, для тепловых колебаний - фононов) вплоть до некой максимальной. Функция распределения по частотам гармонических осцилляторов имеет вид, где cl, ct - скорости распространения продольных и поперечных волн колебаний. При частотах выше максимальной g = 0.
Площади под двумя кривыми должны быть одинаковыми. Реально существует некоторый спектр частот, кристалл неизотропен (обычно этим пренебрегают и полагают скорости распространения волн по направлениям одинаковыми). Может быть, что максимальная частота Дебая выше реально существующих, что следует из условия равенства площадей. Значение максимальной частоты определяется по условию, что полное число колебаний равно 3N (при этом пренебрегаем дискретностью энергии) и , с - скорость движения волны. Полагаем, что скорости cl и ct равны. Характеристическая температура Дебая QD = hnм / k. Введем х = hn/ kT. Средняя энергия колебаний тогда при максимальном хм = Q D/ T
Второй член под интегралом даст Е нулевых колебаний Ео = (9/8)NkQD и тогда колебательная энергия кристалла: Так как Uo и Еo не зависят от Т, то вклад в теплоемкость даст 2-й член в выражении для энергии. Введем функцию Дебая При высоких Т получим очевидное D(x) ® 1. Дифференцируя по х, получим . При высоких Т предел CV = 3Nk, а при низких: . При малых Т верхний предел интегрирования стремится к бесконечности, E - Eo = 3Rp4T4/5QD3 и получим формулу для определения Cv при Т® 0: где .
Получили Закон кубов Дебая.
Закон кубов Дебая
Характеристическая температура Дебая зависит от плотности кристалла и скорости распространения колебаний (звука) в кристалле. Строго интеграл по Дебаю надо решать на ЭВМ.
Характеристическая температура Дебая (Физ. энциклопедия) Na 150 Cu 315 Zn 234 Al 394 Ni 375 Ge 360 Si 625 A.У 157 342 316 423 427 378 647 Li 400 K 100 Be 1000 Mg 318 Ca 230 B 1250 Ga 240 As 285 Bi 120 Ar 85 In 129 Tl 96 W 310 Fe 420 Ag 215 Au 170 Cd 120 Hg 100 Gd 152 Pr 74 Pt 230 La 132 Cr 460 Mo 380 Sn(белое) 170, (серое) 260 C(алмаз) 1860
Для оценки характеристической температуры Дебая можно пользоваться эмпирической формулой Линдеманна: QD =134,5[Тпл/ (АV2/3)]1/2, здесь А - атомная масса металла. Для температуры Эйнштейна аналогично, но 1-ый множитель берут 100.
Заключение
Дебай – автор фундаментальных трудов по квантовой теории твердого тела. В 1912 он ввел представление о кристаллической решетке как об изотропной упругой среде, способной совершать колебания в конечном диапазоне частот (модель твердого тела Дебая). Исходя из спектра этих колебаний показал, что при низких температурах теплоемкость решетки пропорциональна кубу абсолютной температуры (закон теплоемкости Дебая). В рамках своей модели твердого тела ввел понятие характеристической температуры, при которой для каждого вещества становятся существенными квантовые эффекты (температура Дебая). В 1913 вышла одна из самых известных работ Дебая, посвященная теории диэлектрических потерь в полярных жидкостях. Примерно в это же время были опубликованы его работы по теории дифракции рентгеновских лучей. С изучением дифракции связано начало экспериментальной деятельности Дебая. Вместе со своим ассистентом П.Шеррером он получил рентгенограмму тонко измельченного порошка LiF. На фотографии были отчетливо видны кольца, получающиеся при пересечении рентгеновских лучей, дифрагировавших от случайно ориентированных кристалликов вдоль образующих конусов, с фотопленкой. Метод Дебая – Шеррера, или метод порошков, долгое время применялся в качестве основного при рентгеноструктурном анализе. В 1916 Дебай совместно с А.Зоммерфельдом применил условия квантования для объяснения эффекта Зеемана, ввел магнитное квантовое число. В 1923 объяснил эффект Комптона. Основным объектом научных интересов Дебая во время его работы в Корнеллском университете стала физика полимеров. Он разработал метод определения молекулярного веса полимеров и их формы в растворе, основанный на измерении рассеяния света. Одна из последних его крупных работ (1959) была посвящена вопросу, чрезвычайно актуальному и сегодня, – изучению критических явлений. Среди наград Дебая – медали Х.Лоренца, М.Фарадея, Б.Румфорда, Б.Франклина, Дж.Гиббса (1949), М.Планка (1950) и др. Умер Дебай в Итаке (США) 2 ноября 1966. В данном реферате я попытался пошагово подойти к Закону кубов Дебая и показать примечательность модели Дебая, которая смогла подкорректировать модель даже такого знаменитого своими великими открытиями физика, Альберта Эйнштейна.
Список использованной литературы 1. Бушманов Б.Н., Хромов Ю.А. «Физика твёрдого тела»-М.,1971г. 2. Даниленко В.М. «Что такое твёрдое тело?»-Киев,1983г 3. Детлаф А.А.Курс физики.-М.,1973г. 4. Свободная интернет-энциклопедия «Википедия».
Похожие статьи:
|
|
